2019-nCoV IgM/IgG antikūnų tyrimo rinkinys (koloidinio aukso metodas)
Taikymo scenarijai
Šis rinkinys tinka pagalbinei 2019-nCoV (COVID-19) diagnostikai.
Pacientų klinikinė diagnozė ir gydymas turi būti vertinami atsižvelgiant į jų simptomus / požymius, ligos istoriją, kitus laboratorinius tyrimus ir gydymo atsaką.
Privalumai
Privalumas
IgM ir IgG buvo toje pačioje kortelėje
Dviejų antikūnų aptikimas vienu metu, kurie gali rodyti infekciją arba ankstesnę infekciją, pagerina aptikimo tikslumą.
Didelis specifiškumas
ELISA metodu nustatyta OD vertė buvo apie 0,9–1,1.Kryžminės reakcijos tarp rinkinio ir 96 patogenų nebuvo.
Lengvas Valdymas
Operacija paprasta, prietaiso aptikimo nereikia, rezultatus galima gauti per 15 minučių.
Svarbi pagalbinės diagnostikos schema
Kaip svarbi pagalbinė diagnostinė 2019-nCoV (COVID-19) aptikimo schema, tinkama aptikti po 7 dienų simptomų.
Spektaklis
IgG
Jautrumas: 88,68 % (76,97–95,73 %)
Specifiškumas: 100 % (95 % CI: 95,85 ~ 100 %)
Iš viso nuoseklus: 95,71 % (95 % PI: 90,91–98,41 %)
IgM
Jautrumas: 88,17 % (79,82–93,94 %)
Specifiškumas: 98,34 % (95,81–99,55 %)
Iš viso nuoseklus: 95,51 % (95 % PI: 92,70–97,46 %)
Komponentai
Komponentai | Pakrovimo kiekis (specifikacija) | ||
1 testas / rinkinys | 20 testų / rinkinys | 50 testų / rinkinys | |
Bandomoji kortelė | 1 vnt | 20 vnt | 50 vnt |
Mėginio skiediklis | 1 mėgintuvėlis (0,2 ml) | 1 buteliukas (2 ml/buteliukas) | 1 buteliukas (6 ml/buteliukas) |
Bandymo procedūra
1.Kraujo mėginių paėmimas.
2. Pipete įpilkite 10 μL į bandymo kortelės mėginio šulinėlį.
3. Įlašinkite 2 lašus (maždaug 80 μL) mėginio skiediklio į bandymo kortelės mėginio šulinėlį.
4.Nuskaitykite chromogeninius rezultatus aptikimo zonoje 15–20 minučių, kad užtikrintumėte tinkamą bandymo atlikimą.
Rezultato interpretacija
Analitinis specifiškumas
Šis testų rinkinys gali būti naudojamas aptikti 2019-nCoV, A gripo virusą (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), gripo B virusą (Yamagata, Viktorija).
Produkto Aprašymas
IgM/IgG antikūnų tyrimo rinkinys (koloidinio aukso metodas)
50T