page_banner

2019-nCoV IgM/IgG antikūnų tyrimo rinkinys (koloidinio aukso metodas)

2019-nCoV IgM/IgG antikūnų tyrimo rinkinys (koloidinio aukso metodas)

Trumpas aprašymas:

Įvadas
Šis rinkinys naudojamas tik kokybiniam 2019-nCoV (COVID-19) IgM ir IgG antikūnų aptikimui iš žmogaus serumo ar plazmos in vitro.


Produkto detalė

PAVEIKSLAI

parsisiųsti

Produkto etiketės

Taikymo scenarijai

Šis rinkinys tinka pagalbinei 2019-nCoV (COVID-19) diagnostikai.
Pacientų klinikinė diagnozė ir gydymas turi būti vertinami atsižvelgiant į jų simptomus / požymius, ligos istoriją, kitus laboratorinius tyrimus ir gydymo atsaką.

Privalumai

Privalumas
IgM ir IgG buvo toje pačioje kortelėje
Dviejų antikūnų aptikimas vienu metu, kurie gali rodyti infekciją arba ankstesnę infekciją, pagerina aptikimo tikslumą.

Didelis specifiškumas
ELISA metodu nustatyta OD vertė buvo apie 0,9–1,1.Kryžminės reakcijos tarp rinkinio ir 96 patogenų nebuvo.

Lengvas Valdymas
Operacija paprasta, prietaiso aptikimo nereikia, rezultatus galima gauti per 15 minučių.

Svarbi pagalbinės diagnostikos schema
Kaip svarbi pagalbinė diagnostinė 2019-nCoV (COVID-19) aptikimo schema, tinkama aptikti po 7 dienų simptomų.

Spektaklis

IgG
Jautrumas: 88,68 % (76,97–95,73 %)
Specifiškumas: 100 % (95 % CI: 95,85 ~ 100 %)
Iš viso nuoseklus: 95,71 % (95 % PI: 90,91–98,41 %)

IgM
Jautrumas: 88,17 % (79,82–93,94 %)
Specifiškumas: 98,34 % (95,81–99,55 %)
Iš viso nuoseklus: 95,51 % (95 % PI: 92,70–97,46 %)

Komponentai

Komponentai

Pakrovimo kiekis (specifikacija)

1 testas / rinkinys

20 testų / rinkinys

50 testų / rinkinys

Bandomoji kortelė

1 vnt

20 vnt

50 vnt

Mėginio skiediklis

1 mėgintuvėlis (0,2 ml)

1 buteliukas (2 ml/buteliukas)

1 buteliukas (6 ml/buteliukas)

Bandymo procedūra

1.Kraujo mėginių paėmimas.

2. Pipete įpilkite 10 μL į bandymo kortelės mėginio šulinėlį.

3. Įlašinkite 2 lašus (maždaug 80 μL) mėginio skiediklio į bandymo kortelės mėginio šulinėlį.

4.Nuskaitykite chromogeninius rezultatus aptikimo zonoje 15–20 minučių, kad užtikrintumėte tinkamą bandymo atlikimą.

Rezultato interpretacija

Rezultato interpretacija

Analitinis specifiškumas

Šis testų rinkinys gali būti naudojamas aptikti 2019-nCoV, A gripo virusą (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), gripo B virusą (Yamagata, Viktorija).

2019-nCoV-IAV-IBV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas) CE证_Page2
2019-nCoV-IAV-IBV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV nukleorūgštis

Produkto Aprašymas

IgM/IgG antikūnų tyrimo rinkinys (koloidinio aukso metodas)


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • 50T

    50T9 50T1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

    Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums