2019-nCoV neutralizuojančių antikūnų tyrimo rinkinys (koloidinio aukso metodas)
Įvadas
Smailės baltymas buvo nustatytas kaip antigeninis taikinys kuriant vakciną nuo 2019-nCoV, o S baltymo UBR yra pagrindinis epitopas.
Šiuo metu kuriama daugiau nei 180 vakcinų, pagrįstų keliomis skirtingomis platformomis, nuo 2019-nCoV.
S baltymas yra pagrindinis neutralizuojančių antikūnų taikinys;
Daugelis šių neutralizuojančių antikūnų yra nukreipti į S baltymo UBR.
Kaip įvertinti 2019-nCoV vakcinos efektyvumą? --- Neutralizuojančių antikūnų testas
Privalumai
Tyrimas prieš vakcinaciją
Prieš vakcinaciją kandidatai gali aptikti UBR neutralizuojantį antikūną, kad nustatytų, ar vakcinacija yra būtina;
Dauguma vakcinų yra padengtos
Jis gali aptikti neutralizuojančius antikūnus, kuriuos gamina dauguma rinkoje esančių vakcinų;
Greitai ir patogiai
Operacija paprasta, prietaiso aptikimo nereikia, rezultatus galima gauti per 15 minučių.
Identifikavimo funkcija
Jis gali atskirti 2019-nCoV neutralizuojantį antikūną, kurį gamina 2019-nCoV vakcina, arba antikūnus, kuriuos gamina 2019-nCoV infekcija tam tikroms vakcinoms, tokioms kaip virusinė vektorinė (nereplikuojasi) vakcina, RNR bazės vakcina ir baltymų subvieneto vakcina. ;
Viso kraujo tyrimas
Viso kraujo tyrimas palengvina operaciją.
Komponentai
| Komponentai | Pagrindiniai ingredientai | Pakrovimo kiekis (specifikacija) | |
| 1 T/Kit | 5 T/Kit | ||
| Bandomoji kortelė | Bandymo juostelė, kurioje yra koloidiniu auksu pažymėtas antikūnas prieš žmogaus IgG, koloidiniu auksu pažymėtas antikūnas prieš vištienos IgY, 2019-nCoV S-RBD rekombinantinis baltymas, 2019-nCoV rekombinantinis N baltymas, vištienos IgY antikūnas | 1 vnt | 5 vnt |
| Mėginio skiediklis | 0,01 M fosfato buferinis tirpalas, 0,5 % Tween-20 | 0,5 ml | 2,5 ml |
Spektaklis
| Hecino reagentas | Klinikinis serumo viruso neutralizavimo testas | Iš viso | |
| Teigiamas | Neigiamas | ||
| Teigiamas | 84 | 17 | 101 |
| Neigiamas | 8 | 190 | 198 |
| Iš viso | 92 | 207 | 299 |
| Klinikinis jautrumas | 84/92 91,30 % (95 % PI: 83,58 %～96,17 %) | ||
| Klinikinis specifiškumas | 190/207 91,79 % (95 % PI: 87,18 %～95,14 %) | ||
| Tikslumas | 274/299 91,64 % (95 % PI: 87,90 %～94,52 %) | ||
Hecino reagentas Serumo/plazmos mėginių veiksmingumas, palyginti su lyginamuoju metodu.
| Hecino reagentas | Klinikinis serumo viruso neutralizavimo testas | Iš viso | |
| Teigiamas | Neigiamas | ||
| Teigiamas | 84 | 16 | 100 |
| Neigiamas | 8 | 191 | 199 |
| Iš viso | 92 | 207 | 299 |
| Klinikinis jautrumas | 84/92 91,30 % (95 % PI: 83,58 %～96,17 %) | ||
| Klinikinis specifiškumas | 191/207 92,27 % (95 % PI: 87,75 %～95,52 %) | ||
| Tikslumas | 275/299 91,97 % (95 % PI: 88,29 %～94,79 %) | ||
Hecino reagentas Viso kraujo mėginių veiksmingumas, palyginti su lyginamuoju metodu.
Taikymo sritis
Išankstinė vakcinacija
nustatyti, ar jie buvo užsikrėtę naujuoju koronavirusu ir ar juos vis dar reikia skiepyti;
Vakcinacijos laikotarpis
Nustatyti, ar gaminamas veiksmingas naujas neutralizuojantis antikūnas;
Vėlyvoji inokuliacijos stadija
Atsižvelgiant į 2019-nCoV epidemijos sritį, 2019-nCoV neutralizuojančių antikūnų buvimą siūloma aptikti reguliariai kas tris mėnesius.
Palyginkite su 2019-nCoV S-RBD neutralizuojančių antikūnų tyrimo rinkiniu (koloidinio aukso metodas)
Gaukite S-RBD IgG, N baltymo IgG tyrimų rezultatus tuo pačiu metu, išsamią tyrimų rezultatų analizę.
*Reikia tolesnių bandymų: rekomenduojama pakartotinai išbandyti arba išbandyti kitus didesnio tikslumo tankio metodikos gaminius.
Bandymo procedūra
Registracijos liudijimas
Produkto Aprašymas
Hecin JT09-Produkto paveikslėlis
Hecin JT09-50PCS gaminio paveikslėlis
JT09- 50T
