page_banner

Produktai

  • Ca16 nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Ca16 nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Įvadas

    CA16 yra pagrindinis patogenas, sukeliantis vaikų rankų, burnos ir pėdų ligą (HFMD).Paprastai jį lydi žmogaus enterovirusas 71 ir dažniau pasireiškia vaikams iki 5 metų amžiaus.Klinikiniai CA16 infekcijos simptomai yra eritema, papulės ir mažos pūslelės ant vaiko plaštakų ir pėdų, kartu su opomis liežuvyje ir burnos gleivinėje.

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam Coxsackievirus 16 nukleino rūgšties tipui nustatyti žmogaus serumo arba plazmos mėginiuose.Šiame rinkinyje kaip tikslinė sritis naudojamas labai konservuotas CA16 geno sekos 5′UTR genas, kuriami specifiniai pradmenys ir TaqMan fluorescenciniai zondai bei užtikrinamas greitas dengės karštligės viruso aptikimas ir tipavimas realiuoju laiku fluorescencine PGR.

    Parametrai

    Komponentai 48T/Kit Pagrindiniai ingredientai
    CA16/IC reakcijos mišinys, liofilizuotas 2 vamzdeliai Pradmenys, zondai, PGR reakcijos buferis, dNTP, fermentas ir kt.
    CA16 teigiama kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant tikslines sekas ir vidines kontrolės sekas
    Neigiama kontrolė (išgrynintas vanduo) 3 ml Išgrynintas vanduo
    RNR vidinė kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant MS2
    * Mėginio tipas: serumas arba plazma.
    * Taikymo instrumentai: ABI 7500 Real-Time PCR sistema;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PGR sistema.
    * Laikyti nuo -25 ℃ iki 8 ℃ neatidarytą ir saugoti nuo šviesos 18 mėn.

    Spektaklis

    • Greitas: trumpiausias PGR amplifikacijos laikas tarp panašaus produkto.
    • Didelis jautrumas ir specialybė: skatina ankstyvą diagnostiką ir greitą gydymą.
    • Visapusiška anti-interferencinė galimybė.
    • Kelių tipų CA16 aptikimas: A tipas / B tipas (B1a, B2 ir B16) / C tipas.

    Operacijos žingsniai

  • PIV3 nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    PIV3 nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Įvadas

    Paragripo virusas yra svarbus kūdikių ir mažų vaikų kvėpavimo takų patogenas ir antras pagal dažnumą pneumonijos ir bronchiolito sukėlėjas kūdikiams iki 6 mėnesių amžiaus.Sukelia peršalimo simptomus: tokius kaip karščiavimas, gerklės skausmas ir kt. Apatinių kvėpavimo takų ligos, tokios kaip pneumonija, bronchitas ir bronchiolitas, sukeliančios pasikartojančias infekcijas, ypač kūdikiams, pagyvenusiems žmonėms ir žmonėms su imunodeficitu.

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam paragripo viruso 3 nukleino rūgšties tipui nustatyti žmogaus serumo arba plazmos mėginiuose.Šiame rinkinyje kaip tikslinis regionas naudojamas labai konservuotas PIV3 geno sekos HN genas, kuriami specifiniai pradmenys ir TaqMan fluorescenciniai zondai bei užtikrinamas greitas dengės karštligės viruso aptikimas ir tipavimas naudojant fluorescencinę PGR realiuoju laiku.

    Parametrai

    Komponentai 48T/Kit Pagrindiniai ingredientai
    PIV3/IC reakcijos mišinys, liofilizuotas 2 vamzdeliai Pradmenys, zondai, PGR reakcijos buferis, dNTP, fermentas ir kt.
    PIV3 teigiama kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant tikslines sekas ir vidines kontrolės sekas
    Neigiama kontrolė (išgrynintas vanduo) 3 ml Išgrynintas vanduo
    RNR vidinė kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant MS2
    IFU 1 vienetas Vartotojo instrukcija
    * Mėginio tipas: serumas arba plazma.
    * Taikymo instrumentai: ABI 7500 Real-Time PCR sistema;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PGR sistema.
    * Laikyti nuo -25 ℃ iki 8 ℃ neatidarytą ir saugoti nuo šviesos 18 mėn.

    Spektaklis

    • Greitas: trumpiausias PGR amplifikacijos laikas tarp panašaus produkto.
    • Didelis jautrumas ir specialybė: skatina ankstyvą diagnostiką ir greitą gydymą.
    • Visapusiška anti-interferencinė galimybė.
    •Paprasta: nereikia jokių papildomų apsaugos nuo taršos nustatymų.

    Operacijos žingsniai

  • RSV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    RSV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Įvadas

    Pagrindiniai kvėpavimo takų sincitinio viruso infekcijos klinikiniai simptomai yra nosies užgulimas, sinusitas, atsikosėjimas, švokštimas iš iškvėpimo, oro sąstingis, smailėjanti ar išsiplėtusi nosis, pošonkaulio įdubimas ir net cianozė.Karščiavimas nėra pagrindinis RSV infekcijos simptomas ir tik beveik 50 % vaikų turi vidutiniškai pakilusią kūno temperatūrą, be to, vienu metu gali pasireikšti ir bronchiolito, ir pneumonijos požymių.Suaugusiųjų RSV infekcija pasireiškia švelniais simptomais arba jų visai nėra, tačiau vyresnio amžiaus žmonėms arba pacientams, kuriems yra imunodeficitas, ji gali sukelti sunkesnių infekcijų.

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam dengės karštligės viruso nukleino rūgšties tipui nustatyti žmogaus serumo arba plazmos mėginiuose.Šis rinkinys naudoja labai konservuotą sekos N geną RSV geno kaip tikslinę sritį ir kuria specifinius pradmenis bei TaqMan fluorescencinius zondus ir leidžia greitai aptikti ir tipuoti dengės karštligės virusą realiuoju laiku fluorescencine PGR.

    Parametrai

    Komponentai 48T/Kit Pagrindiniai ingredientai
    RSV/IC reakcijos mišinys, liofilizuotas 2 vamzdeliai Pradmenys, zondai, PGR reakcijos buferis, dNTP, fermentas ir kt.
    RSV teigiama kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant tikslines sekas ir vidines kontrolės sekas
    Neigiama kontrolė (išgrynintas vanduo) 3 ml Išgrynintas vanduo
    RNR vidinė kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant MS2
    IFU 1 vienetas Vartotojo instrukcija
    * Mėginio tipas: serumas arba plazma.
    * Taikymo instrumentai: ABI 7500 Real-Time PCR sistema;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PGR sistema.
    * Laikyti nuo -25 ℃ iki 8 ℃ neatidarytą ir saugoti nuo šviesos 18 mėn.

    Spektaklis

    • Greitas: trumpiausias PGR amplifikacijos laikas tarp panašaus produkto.
    • Didelis jautrumas ir specialybė: skatina ankstyvą diagnostiką ir greitą gydymą.
    • Visapusiška anti-interferencinė galimybė.
    • Kelių tipų RSV aptikimas: A ir B serotipai.

    Operacijos žingsniai

  • EV71 nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    EV71 nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Įvadas

    Pagrindiniai klinikiniai EV71 infekcijos simptomai yra: užsikrėtę pacientai, ypač vaikai, odos ir gleivinės pūslelinė bei opos ant rankų, pėdų, burnos ir kitų kūno dalių, ir daugumą jų lydi sisteminiai simptomai, tokie kaip karščiavimas, anoreksija, nuovargis ir. apatingumas.Lengvos infekcijos gali sukelti viduriavimą, karščiavimą, herpetinį bėrimą, aseptinį meningitą, encefalitą, miokarditą, o sunkūs atvejai gali pasireikšti kaip ūminis suglebęs paralyžius (AFP), plaučių edema ar kraujavimas ir net mirtis.EV71 daugiausia užkrečia kūdikius ir mažus vaikus, daugiausia vaikus iki 5 metų.

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam žmogaus enteroviruso 71 nukleorūgšties tipo nustatymui žmogaus serumo arba plazmos mėginiuose.Šiame rinkinyje kaip tikslinė sritis naudojamas labai konservuotas EV71 geno sekos 5′UTR genas, suprojektuoti specifiniai pradmenys ir TaqMan fluorescenciniai zondai bei greitai aptikti ir tipuoti dengės karštligės virusas naudojant fluorescencinę PGR realiuoju laiku.

    Parametrai

    Komponentai 48T/Kit Pagrindiniai ingredientai
    EV71/IC reakcijos mišinys, liofilizuotas 2 vamzdeliai Pradmenys, zondai, PGR reakcijos buferis, dNTP, fermentas ir kt.
    EV71 teigiama kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant tikslines sekas ir vidines kontrolės sekas
    Neigiama kontrolė (išgrynintas vanduo) 3 ml Išgrynintas vanduo
    RNR vidinė kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant MS2
    IFU 1 vienetas Vartotojo instrukcija
    * Mėginio tipas: serumas arba plazma.
    * Taikymo instrumentai: ABI 7500 Real-Time PCR sistema;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PGR sistema.
    * Laikyti nuo -25 ℃ iki 8 ℃ neatidarytą ir saugoti nuo šviesos 18 mėn.

    Spektaklis

    • Greitas: trumpiausias PGR amplifikacijos laikas tarp panašaus produkto.
    • Didelis jautrumas ir specialybė: skatina ankstyvą diagnostiką ir greitą gydymą.
    • Visapusiška anti-interferencinė galimybė.
    •Kelių EV71 genotipų nustatymas: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.

    Operacijos žingsniai

  • EV nukleorūgščių testo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    EV nukleorūgščių testo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Įvadas

    Pagrindiniai klinikiniai EV infekcijos simptomai yra: užsikrėtę pacientai, ypač vaikai, odos ir gleivinės pūslelinė bei opos ant rankų, pėdų, burnos ir kitų dalių, dauguma jų yra lydimi sisteminių simptomų, tokių kaip karščiavimas, anoreksija, nuovargis ir kt. apatingumas.Lengvos infekcijos gali sukelti viduriavimą, karščiavimą, herpetinį bėrimą, aseptinį meningitą, encefalitą, miokarditą, o sunkūs atvejai gali pasireikšti kaip ūminis suglebęs paralyžius (AFP), plaučių edema ar kraujavimas ir net mirtis.EV daugiausia užkrečia kūdikius ir mažus vaikus, daugiausia vaikus iki 5 metų.

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam enteroviruso nukleino rūgšties tipui nustatyti žmogaus serumo arba plazmos mėginiuose.Šiame rinkinyje kaip tikslinis regionas naudojamas labai konservuotas EV geno sekos 5′UTR genas, kuriami specifiniai pradmenys ir TaqMan fluorescenciniai zondai bei užtikrinamas greitas dengės karštligės viruso aptikimas ir tipavimas realiuoju laiku fluorescencine PGR.

    Parametrai

    Komponentai 48T/Kit Pagrindiniai ingredientai
    EV/IC reakcijos mišinys, liofilizuotas 2 vamzdeliai Pradmenys, zondai, PGR reakcijos buferis, dNTP, fermentas ir kt.
    EV teigiama kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant tikslines sekas ir vidines kontrolės sekas
    Neigiama kontrolė (išgrynintas vanduo) 3 ml Išgrynintas vanduo
    RNR vidinė kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant MS2
    IFU 1 vienetas Vartotojo instrukcija
    * Mėginio tipas: serumas arba plazma.
    * Taikymo instrumentai: ABI 7500 Real-Time PCR sistema;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PGR sistema.
    * Laikyti nuo -25 ℃ iki 8 ℃ neatidarytą ir saugoti nuo šviesos 18 mėn.

    Spektaklis

    • Greitas: trumpiausias PGR amplifikacijos laikas tarp panašaus produkto.
    • Didelis jautrumas ir specialybė: skatina ankstyvą diagnostiką ir greitą gydymą.
    • Visapusiška anti-interferencinė galimybė.
    • Kelių žmogaus EV tipų aptikimas: CA, CB, EV71 ir echovirusas.

    Operacijos žingsniai

  • PIV1 nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    PIV1 nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    PIV1 nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Įvadas

    Paragripo virusas yra svarbus kūdikių ir mažų vaikų kvėpavimo takų patogenas ir antras pagal dažnumą pneumonijos ir bronchiolito sukėlėjas kūdikiams iki 6 mėnesių amžiaus.Sukelia peršalimo simptomus: tokius kaip karščiavimas, gerklės skausmas ir kt. Apatinių kvėpavimo takų ligos, tokios kaip pneumonija, bronchitas ir bronchiolitas, sukeliančios pasikartojančias infekcijas, ypač kūdikiams, pagyvenusiems žmonėms ir žmonėms su imunodeficitu.

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam paragripo viruso 1 nukleino rūgšties tipui nustatyti žmogaus serumo arba plazmos mėginiuose.Šiame rinkinyje kaip tikslinis regionas naudojamas labai konservuotas PIV1 geno sekos HN genas, kuriami specifiniai pradmenys ir TaqMan fluorescenciniai zondai bei užtikrinamas greitas dengės karštligės viruso aptikimas ir tipavimas naudojant fluorescencinę PGR realiuoju laiku.

    Parametrai

    Komponentai 48T/Kit Pagrindiniai ingredientai
    PIV1/IC reakcijos mišinys, liofilizuotas 2 vamzdeliai Pradmenys, zondai, PGR reakcijos buferis, dNTP, fermentas ir kt.
    PIV1 teigiama kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant tikslines sekas ir vidines kontrolės sekas
    Neigiama kontrolė (išgrynintas vanduo) 3 ml Išgrynintas vanduo
    RNR vidinė kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant MS2
    IFU 1 vienetas Vartotojo instrukcija
    * Mėginio tipas: serumas arba plazma.
    * Taikymo instrumentai: ABI 7500 Real-Time PCR sistema;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PGR sistema.
    * Laikyti nuo -25 ℃ iki 8 ℃ neatidarytą ir saugoti nuo šviesos 18 mėn.

    Spektaklis

    • Greitas: trumpiausias PGR amplifikacijos laikas tarp panašaus produkto.
    • Didelis jautrumas ir specialybė: skatina ankstyvą diagnostiką ir greitą gydymą.
    • Visapusiška anti-interferencinė galimybė.
    •Paprasta: nereikia jokių papildomų apsaugos nuo taršos nustatymų.

    Operacijos žingsniai

  • IAV/IBV/ADV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    IAV/IBV/ADV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Įvadas

    A gripo virusas, gripo B virusas ir žmogaus adenovirusas gali sukelti kvėpavimo takų infekcijas su panašiais klinikiniais simptomais, daugiausia karščiavimu, kosuliu, nosies užgulimu, gerklės diskomfortu, nuovargiu, galvos, raumenų skausmais ir kitais simptomais, o kai kuriuos pacientus lydi dusulys. kvėpavimas, bronchitas ar pneumonija.

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam gripo A viruso (IAV), gripo B viruso (IBV) ir žmogaus adenoviruso (ADV) nukleino rūgšties tipui nustatyti žmogaus serumo arba plazmos mėginiuose.Šiame rinkinyje kaip tikslinis regionas naudojamas labai konservuotas IAV, IBV ir ADV geno sekos genas, kuriami specifiniai pradmenys ir TaqMan fluorescenciniai zondai bei greitai aptinkamas ir tipiškas dengės karštligės virusas naudojant fluorescencinę PGR realiuoju laiku.

    Parametrai

    Komponentai 48T/Kit Pagrindiniai ingredientai
    IAV/IBV/ADV/IC reakcijos mišinys, liofilizuotas 2 vamzdeliai Pradmenys, zondai, PGR reakcijos buferis, dNTP, fermentas ir kt.
    IAV/IBV/ADV teigiama kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant tikslines sekas ir vidines kontrolės sekas
    Neigiama kontrolė (išgrynintas vanduo) 3 ml Išgrynintas vanduo
    RNR vidinė kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant MS2
    IFU 1 vienetas Vartotojo instrukcija
    * Mėginio tipas: serumas arba plazma.
    * Taikymo instrumentai: ABI 7500 Real-Time PCR sistema;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PGR sistema.
    * Laikyti nuo -25 ℃ iki 8 ℃ neatidarytą ir saugoti nuo šviesos 18 mėn.

    Spektaklis

    • Greitas: trumpiausias PGR amplifikacijos laikas tarp panašaus produkto.
    • Didelis jautrumas ir specialybė: skatina ankstyvą diagnostiką ir greitą gydymą.
    • Visapusiška anti-interferencinė galimybė.

    Operacijos žingsniai

  • HBoV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    HBoV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Įvadas

    Žmogaus Bocavirus infekcija dažniausiai pasireiškia rinitu, faringitu, pneumonija, ūminiu vidurinės ausies uždegimu arba gastroenteritu, gali pasireikšti tokie simptomai kaip kosulys, dusulys, šaltkrėtis, karščiavimas, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.Žmogaus bokavirusas yra teigiamas 1–10 % vaikų ir suaugusiųjų, sergančių ūmine kvėpavimo takų liga, kvėpavimo mėginių.

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam žmogaus bokaviruso nukleino rūgšties tipui nustatyti žmogaus serumo arba plazmos mėginiuose.Šiame rinkinyje kaip tikslinė sritis naudojamas labai konservuotas HBoV geno sekos VP genas, kuriami specifiniai pradmenys ir TaqMan fluorescenciniai zondai bei užtikrinamas greitas dengės karštligės viruso aptikimas ir tipavimas naudojant fluorescencinę PGR realiuoju laiku.

    Parametrai

    Komponentai 48T/Kit Pagrindiniai ingredientai
    HBoV/IC reakcijos mišinys, liofilizuotas 2 vamzdeliai Pradmenys, zondai, PGR reakcijos buferis, dNTP, fermentas ir kt.
    HBoV teigiama kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant tikslines sekas ir vidines kontrolės sekas
    Neigiama kontrolė (išgrynintas vanduo) 3 ml Išgrynintas vanduo
    DNR vidinė kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant M13
    IFU 1 vienetas Vartotojo instrukcija
    * Mėginio tipas: serumas arba plazma.
    * Taikymo instrumentai: ABI 7500 Real-Time PCR sistema;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PGR sistema.
    * Laikyti nuo -25 ℃ iki 8 ℃ neatidarytą ir saugoti nuo šviesos 18 mėn.

    Spektaklis

    • Greitas: trumpiausias PGR amplifikacijos laikas tarp panašaus produkto.
    • Didelis jautrumas ir specialybė: skatina ankstyvą diagnostiką ir greitą gydymą.
    • Visapusiška anti-interferencinė galimybė.
    •Paprasta: nereikia jokių papildomų apsaugos nuo taršos nustatymų.

    Operacijos žingsniai

  • ADV nukleorūgščių testo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    ADV nukleorūgščių testo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Įvadas

    Adenovirusas yra svarbus patogenas, sukeliantis kvėpavimo takų infekcijas, o kai kurios rūšys netgi gali sukelti ūminių kvėpavimo takų infekcijų protrūkius, ypač kūdikiams ir vaikams, sukeliančius sunkų bronchitą ir net mirtiną pneumoniją, taip pat konjunktyvitą, encefalitą, cistitą ir viduriavimą.Juo gali užsikrėsti įvairaus amžiaus žmonės, o jautrios grupės yra kūdikiai ir maži vaikai iki 5 metų amžiaus.

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam adenoviruso nukleino rūgšties tipui nustatyti žmogaus serumo arba plazmos mėginiuose.Šiame rinkinyje kaip tikslinis regionas naudojamas labai konservuotas ADV geno sekos E1A genas, kuriami specifiniai pradmenys ir TaqMan fluorescenciniai zondai bei užtikrinamas greitas dengės karštligės viruso aptikimas ir tipavimas naudojant fluorescencinę PGR realiuoju laiku.

    Parametrai

    Komponentai 48T/Kit Pagrindiniai ingredientai
    ADV/IC reakcijos mišinys, liofilizuotas 2 vamzdeliai Pradmenys, zondai, PGR reakcijos buferis, dNTP, fermentas ir kt.
    ADV teigiama kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant tikslines sekas ir vidines kontrolės sekas
    Neigiama kontrolė (išgrynintas vanduo) 3 ml Išgrynintas vanduo
    DNR vidinė kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant M13
    IFU 1 vienetas Vartotojo instrukcija
    * Mėginio tipas: serumas arba plazma.
    * Taikymo instrumentai: ABI 7500 Real-Time PCR sistema;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PGR sistema.
    * Laikyti nuo -25 ℃ iki 8 ℃ neatidarytą ir saugoti nuo šviesos 18 mėn.

    Spektaklis

    • Greitas: trumpiausias PGR amplifikacijos laikas tarp panašaus produkto.
    • Didelis jautrumas ir specialybė: skatina ankstyvą diagnostiką ir greitą gydymą.
    • Visapusiška anti-interferencinė galimybė.
    • Kelių tipų ADV aptikimas:

    Operacijos žingsniai

  • MP nukleorūgščių testo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    MP nukleorūgščių testo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Įvadas

    Mycoplasma pneumoniae prasideda lėtai, o ligos pradžioje pasireiškia tokie simptomai kaip gerklės skausmas, galvos skausmas, karščiavimas, nuovargis, raumenų skausmai, apetito praradimas, pykinimas ir vėmimas.Karščiavimo pradžia dažniausiai būna vidutinio sunkumo, o kvėpavimo takų simptomai išryškėja po 2-3 dienų, išryškėja priepuolių sukeliančiu dirginančiu kosuliu, ypač naktį, su nedideliu kiekiu gleivinių ar gleivių pūlingų skreplių, kartais su krauju skrepliuose, taip pat dusuliu. ir krūtinės skausmas.Žmonės paprastai yra jautrūs Mycoplasma pneumoniae, daugiausia ikimokyklinio, mokyklinio amžiaus vaikams ir paaugliams.

    Šis rinkinys skirtas kokybiniam Mycoplasma pneumoniae nukleino rūgšties tipui nustatyti žmogaus serumo arba plazmos mėginiuose.Šiame rinkinyje kaip tikslinė sritis naudojamas labai konservuotas p1 genas Mycoplasma pneumoniae gene, suprojektuoti specifiniai pradmenys ir TaqMan fluorescenciniai zondai bei greitai aptikti ir tipuoti dengės karštligės virusą naudojant fluorescencinę PGR realiuoju laiku.

    Parametrai

    Komponentai 48T/Kit Pagrindiniai ingredientai
    MP/IC reakcijos mišinys, liofilizuotas 2 vamzdeliai Pradmenys, zondai, PGR reakcijos buferis, dNTP, fermentas ir kt.
    MP teigiama kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant tikslines sekas ir vidines kontrolės sekas
    Neigiama kontrolė (išgrynintas vanduo) 3 ml Išgrynintas vanduo
    DNR vidinė kontrolė, liofilizuota 1 vamzdelis Pseudovirusinės dalelės, įskaitant M13
    IFU 1 vienetas Vartotojo instrukcija
    * Mėginio tipas: serumas arba plazma.
    * Taikymo instrumentai: ABI 7500 Real-Time PCR sistema;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PGR sistema.
    * Laikyti nuo -25 ℃ iki 8 ℃ neatidarytą ir saugoti nuo šviesos 18 mėn.

    Spektaklis

    • Greitas: trumpiausias PGR amplifikacijos laikas tarp panašaus produkto.
    • Didelis jautrumas ir specialybė: skatina ankstyvą diagnostiką ir greitą gydymą.
    • Visapusiška anti-interferencinė galimybė.
    •Paprasta: nereikia jokių papildomų apsaugos nuo taršos nustatymų.

    Operacijos žingsniai

  • 2019-nCoV/IAV/IBV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    2019-nCoV/IAV/IBV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    GREITAS EFEKTYVUS LENGVAS

    Pažangi džiovinimo šalčiu technologija

    8 juostelių PGR mėgintuvėlis (0,1 ml), užpildytas

    Kelių taikinių tikslumas aptikimas

  • 2019-nCoV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    2019-nCoV nukleorūgščių tyrimo rinkinys (PGR-fluorescencinio zondo metodas)

    Greita, efektyvu, paprasta

    Pažangi džiovinimo šalčiu technologija
    8 vamzdelių juostelės (0,1 ml) fasavimas
    Stiprinant su HC800 rezultatai pasiekiami per 30 minučių!